MIMPARA 60MG 30 CPRS - CLORIDRATO DE CINACALCETE - AMGEN

Código do produto: 7891142137111

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Descrição Rápida

MIMPARA 60 MG 30 CPRS PRINCÍPIO ATIVO: CLORIDRATO DE CINACELCETE LABORATÓRIO: AMGEN - ONDE COMPRAR


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Detalhes

Mimpara actua controlando os níveis de hormona paratiroideia (PTH), cálcio e fósforo no seu organismo. Destina-se ao tratamento de doenças causadas por órgãos chamados glândulas paratiróides. As paratiróides são quatro glândulas pequenas situadas no pescoço, junto da glândula tiróide, que produzem a hormona paratiroideia (PTH). Mimpara é utilizado: para tratar o hiperparatiroidismo secundário em doentes com insuficiência renal grave que necessitam de diálise para limpar o seu sangue de produtos resultantes do metabolismo. para reduzir níveis elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia) em doentes com cancro da paratiróide. para reduzir níveis elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia) em doentes com hiperparatiroidismo primário que mantenham elevados níveis de cálcio após a remoção da glândula paratiroideia, ou quando a remoção não é possível. No hiperparatiroidismo primário e secundário a hormona paratiroideia é produzida em excesso pelas glândulas paratiroideias. “Primário” significa que o hiperparatiroidismo não é causado por qualquer outra condição e “secundário” significa que o hiperparatiroidismo é provocado por outra condição, p. ex, doença renal. Tanto o hiperparatiroidismo primário como o secundário podem levar à perda de cálcio nos ossos, que poderá originar dores e fracturas ósseas, problemas sanguíneos e dos vasos sanguíneos, pedra no rim, doença mental e coma. O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo? Não tome Mimpara: NÃO TOME Mimpara se tem alergia (hipersensibilidade) ao cinacalcet ou a qualquer outro componente de Mimpara. Tome especial cuidado com Mimpara: Crianças com menos de 18 anos não devem tomar Mimpara. Antes de iniciar o tratamento com Mimpara, comunique ao seu médico se tem ou teve convulsões (ataques) . O risco de ter convulsões é maior se já tiver tido anteriormente; doenças do fígado; insuficiência cardíaca. Para informações adicionais consulte a secção 4. Durante o tratamento com Mimpara, comunique ao seu médico: se começar ou parar de fumar, uma vez que este facto pode afectar o modo como o Mimpara actua. Ao tomar Mimpara com outros medicamentos Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Comunique ao seu médico se estiver a tomar os seguintes medicamentos. Os seguintes medicamentos podem afectar a forma como Mimpara actua: medicamentos utilizados para tratar a pele e infecções fúngicas (cetoconazol, itraconazol, voriconazol); antibióticos utilizados para tratar infecções bacterianas (telitromicina, rifampicina); medicamentos utilizados para tratar infecções por HIV e SIDA (ritonavir). Mimpara pode afectar a forma como os seguintes medicamentos actuam: medicamentos utilizados para tratar a depressão (amitriptilina, desipramina, nortriptilina, clomipramina, fluvoxamina); medicamentos utilizados para tratar arritmias (flecainida e propafenona); medicamentos utilizados para tratar a hipertensão arterial (metoprolol quando usado na Insuficiência Cardíaca); antibióticos utilizados para tratar infecções bacterianas (ciprofloxacina). Ao tomar Mimpara com alimentos e bebidas Mimpara deve ser tomado com alimento ou logo após as refeições. Gravidez e aleitamento Informe sempre o seu médico ou farmacêutico se estiver grávida ou planeie engravidar. Mimpara não foi testado em mulheres grávidas. Em caso de gravidez, o seu médico pode optar pela modificação da sua terapêutica, já que Mimpara poderá lesar o bebé antes de nascer. Desconhece-se se Mimpara é excretado no leite materno. O seu médico irá discutir consigo a hipótese de interromper a amamentação, ou o tratamento com Mimpara. Se está grávida ou planeia engravidar consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Condução de veículos e utilização de máquinas Não foram estudados os efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Tonturas e convulsões foram notificadas por doentes a tomar Mimpara. Se sofrer algum destes efeitos, a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas pode ser afectada. Se tem uma intolerância a algum açúcar Se lhe foi comunicado pelo seu médico que tem uma intolerância a algum açúcar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento. Como é utilizado? Tome Mimpara sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. O seu médico dir-lhe-á a quantidade de Mimpara que deverá tomar. Mimpara deve ser tomado oralmente, com alimento ou logo após as refeições. Os comprimidos devem ser tomados inteiros e não devem ser divididos. O seu médico irá pedir análises de sangue regulares para avaliar a sua resposta ao Mimpara e ajustará a dose de acordo com a necessidade. Se está a ser tratado por hiperparatiroidismo secundário A dose inicial habitual de Mimpara é 30 mg (um comprimido) uma vez por dia. Se está a ser tratado por carcinoma das paratiróides e hiperparatiroidismo primário A dose inicial habitual de Mimpara é 30 mg (um comprimido) duas vezes por dia. Se tomar mais Mimpara do que deveria Se tomar uma dose excessiva de Mimpara, deve contactar de imediato o seu médico. Possíveis sinais de sobredosagem incluem dormência ou formigueiro à volta da boca, dores musculares ou cãibras e convulsões. Caso se tenha esquecido de tomar Mimpara Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar. Se esqueceu uma dose de Mimpara deve tomar a dose seguinte como normalmente. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. Quais são os possíveis efeitos secundários? Como todos os medicamentos, Mimpara pode ter efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Se começar a sentir dormência ou formigueiro à volta da boca, dores musculares ou cãibras e convulsões deverá comunicar o facto ao seu médico de imediato. Estes sinais poderão significar que seu nível de cálcio está muito baixo (hipocalcemia). Efeitos secundários muito frequentes (observado em mais de 1 em cada 10 doentes a tomarem Mimpara): náuseas e vómitos, mas estes efeitos secundários são normalmente muito suaves e transitórios. Efeitos secundários frequentes (observado em mais de 1 em cada 100 doentes a tomarem Mimpara): tonturas sensação de formigueiro ou picadas (parestesias) perda do apetite (anorexia) dores musculares (mialgias) fraqueza (astenia) erupções cutâneas redução dos níveis de testosterona Efeitos secundários pouco frequentes (observado em mais de 1 em cada 1000 doentes a tomarem Mimpara): convulsões indigestão (dispepsia) diarreia reacção alérgica (hipersensibilidade) Frequência desconhecida Erupção da pele com comichão (urticária) Inchaço da cara, lábios, boca, língua ou garganta que pode causar dificuldade a engolir ou respirar (angioedema). Após tomar Mimpara, um número muito pequeno de doentes com insuficiência cardíaca agravaram a sua situação. A tensão arterial baixa (hipotensão) foi também observada num número muito reduzido destes doentes. Como foram observados tão poucos casos, não é conhecido se são devido ao Mimpara ou não. Se algum dos efeitos secundários se agravar, ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Como deve ser guardado? Mantenha fora do alcance e da vista das crianças. Não utilize Mimpara após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. (ou) Não utilize Mimpara após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no frasco. Este medicamento não necessita de condições especiais de conservação. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

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